Curasight A/S er et af de danske biotekselskaber, der oftest dukker op i diskussioner om radiofarmaka og molekylær billeddiagnostik. For investorer er det relevant at forstå både teknologien bag aktien og de nøgletal, der er meningsfulde for et klinisk udviklingsselskab uden løbende salgsindtægter. Denne gennemgang ser nærmere på selskabet bag Curasight-aktien, den teknologiske platform, de kliniske milepæle i 2026, finansieringen og de faktuelle data om aktiekurs og nøgletal — med de forbehold, der altid gælder for et selskab i klinisk fase.
Bemærk: Denne artikel er en informativ gennemgang og ikke investeringsrådgivning. Aktiekurser i klinisk biotek er volatile, og de tal, der nævnes nedenfor, er angivet med dato. Kontrollér altid den aktuelle kurs hos din børsmægler eller en officiel kilde, inden du træffer en beslutning.
Table of Contents
Selskabet bag aktien: Hvad er Curasight?
Curasight A/S er et dansk klinisk udviklingsselskab med hovedkontor i København. Selskabet arbejder inden for præcisionsonkologi — målrettet kræftbehandling og -diagnostik baseret på den enkelte tumors biologiske kendetegn frem for en bredt virkende behandling. Curasight er et såkaldt klinisk udviklingsselskab, hvilket betyder, at det endnu ikke har produkter på markedet, men driver sine kandidater gennem de kliniske forsøgsfaser, der kræves, før et lægemiddel eller diagnostikum kan godkendes.
uPAR — den biologiske målskive
Kernen i Curasights teknologi er et protein kaldet uPAR (urokinase-type plasminogen activator receptor). uPAR er en receptor på celleoverfladen, der medvirker til, at kræftceller invaderer omkringliggende væv, danner nye blodkar (angiogenese) og spreder sig til andre organer (metastase). Selskabet angiver, at uPAR er udtrykt i mere end 85 % af solide tumorer, hvilket gør receptoren interessant som en bred målskive på tværs af kræftformer. “Solide tumorer” dækker over kræftknuder i organer og væv — i modsætning til blodkræft som leukæmi.
Theranostik: diagnostik og behandling i samme platform
Curasights forretningsmodel bygger på en theranostisk platform. Ordet “theranostik” er en sammentrækning af therapy (terapi) og diagnostics (diagnostik) og beskriver en strategi, hvor det samme molekylære mål bruges både til at finde og til at behandle sygdommen. Platformen består af to produktkandidater:
- uTRACE® — et diagnostisk sporstof til PET-scanning. PET (positronemissionstomografi) er en billeddiagnostisk metode, hvor et svagt radioaktivt sporstof injiceres og opfanges af en scanner, så lægen kan se, hvor og hvor kraftigt uPAR er til stede i kroppen. uTRACE® bruges til at identificere og udvælge de patienter, hvis tumorer udtrykker uPAR.
- uTREAT® — en radioligandterapi. En radioligand er et molekyle, der binder sig specifikt til en målskive (her uPAR) og bærer en radioaktiv isotop, som afgiver stråling direkte i tumoren. Princippet er at levere strålebehandling indefra og målrettet, frem for udefra mod et større område.
Den kommercielle logik er, at uTRACE® først udvælger de patienter, der har gavn af behandlingen, hvorefter uTREAT® behandler netop dem — en model, der kan øge sandsynligheden for effekt og dermed potentielt forbedre forsøgsresultaterne.
Den kliniske pipeline i 2026
For et klinisk udviklingsselskab er pipelinen — porteføljen af produktkandidater og deres fase i den kliniske udvikling — den vigtigste værdidriver. Kliniske forsøg inddeles typisk i Fase 1 (sikkerhed og dosering i en mindre gruppe), Fase 2 (effekt og sikkerhed i en større, målrettet gruppe) og Fase 3 (bekræftende, storstilet dokumentation før godkendelse).
| Kandidat | Type | Indikation | Fase | Status / forventet milepæl |
|---|---|---|---|---|
| uTRACE® | Diagnostik (PET) | Prostatakræft | Fase 2 (Del 2) | Alle ni kliniske centre i Tyskland, Sverige og Danmark rekrutterer; rekruttering ventes afsluttet i 1. halvår 2026 |
| uTREAT® | Radioligandterapi | Højgradig gliom (hjernekræft) | Fase 1 | Første patient doseret (dec. 2025); topline-data ventet i 2. kvartal 2026 |
uTRACE® i prostatakræft
uTRACE® er ifølge selskabet fuldt udviklet, GMP-fremstillet og valideret i ni kliniske forsøg med tilsammen omkring 450 patienter. GMP (“Good Manufacturing Practice”) er den lovpligtige standard for fremstilling af lægemidler. Fase 2-forsøget i prostatakræft kører på ni centre i Tyskland, Sverige og Danmark, og rekrutteringen til anden del ventes afsluttet i første halvår 2026. På diagnostiksiden for prostatakræft samarbejder Curasight med det internationale radiofarmaselskab Curium.
uTREAT® i højgradig gliom
uTREAT® befinder sig i Fase 1 i højgradig gliom — en gruppe aggressive hjernetumorer, hvor glioblastom er den mest alvorlige form. I en pressemeddelelse dateret 12. januar 2026 oplyste Curasight foreløbige data fra den første doserede patient: PET-billeder viste et klart og vedvarende optag af uTREAT® i tumoren, et signal der var synligt i mindst 24 timer, og en foreløbig dosimetri (beregning af den stråledosis, vævet modtager) på linje med forventningerne.
CEO Ulrich Krasilnikoff udtalte, at det klare tumoroptag og den høje retention i aggressiv glioblastom giver en tidlig klinisk validering af selskabets uPAR-målrettede tilgang. Der er på nuværende tidspunkt kun offentliggjort data fra den første patient; flere patienter er under inklusion, og topline-data ventes i andet kvartal 2026.
Aktiekurs og nøgletal
Curasight-aktien handles på Spotlight Stock Market i København under tickerkoden CURAS og noteres i danske kroner (DKK). Spotlight er en vækstmarkedsplads (en mindre, mindre likvid markedsplads end Nasdaq Copenhagens hovedliste), hvilket typisk indebærer lavere omsætning i aktien og dermed større kursudsving.
| Parameter | Værdi |
|---|---|
| Selskab | Curasight A/S |
| Markedsplads | Spotlight Stock Market, København |
| Tickerkode | CURAS |
| Valuta | DKK |
| Sektor | Bioteknologi / radiofarmaka (klinisk fase) |
| Indtjening | Ingen løbende produktsalg (klinisk udviklingsselskab) |
Hvorfor klassiske nøgletal ikke passer her
Investorer er vant til nøgletal som P/E (price/earnings — kursen sat i forhold til indtjeningen pr. aktie) og EPS (earnings per share — overskud pr. aktie). For et klinisk udviklingsselskab uden produktsalg er disse tal ikke meningsfulde, fordi selskabet endnu ikke har et positivt resultat: et P/E-tal kan ikke beregnes på et negativt eller ikke-eksisterende overskud. I stedet vurderes selskaber som Curasight typisk på andre parametre:
- Pipelinens værdi og fase — hvor langt kandidaterne er nået, og hvor store de potentielle markeder er.
- Cash runway — hvor længe selskabets likviditet rækker, før der skal hentes ny kapital.
- Partnerskaber og milepælsbetalinger — aftaler med større farmaselskaber, der kan give indtægter uden eget salg.
- Kommende kliniske datapunkter — de såkaldte triggere, der kan flytte kursen markant op eller ned.
Kursdata med forbehold
Aktiekursen i et lille klinisk biotekselskab svinger betydeligt omkring nyheder. Som dokumenterede holdepunkter kan nævnes en lukkekurs i niveauet 12,70 DKK ultimo januar 2026, og handler i området cirka 14,9–15,2 DKK i en senere handelsdag. Flere markedskilder beskrev desuden en stigning i aktien på over 30 % i begyndelsen af 2026, drevet af de kliniske milepæle. Disse tal er tidsbestemte øjebliksbilleder og bør ikke betragtes som den aktuelle kurs. For et opdateret og præcist kursniveau bør du konsultere Spotlight Stock Market, din børsmægler eller en officiel finansiel datakilde på det tidspunkt, du læser dette.
Finansiering og partnerskaber
Likviditet er en central risikofaktor for ethvert klinisk udviklingsselskab, fordi forskning og kliniske forsøg koster penge i mange år, før der eventuelt kommer indtægter. Curasight gennemførte i december 2025 en kapitalrejsning på omkring 16,4 mio. DKK og indgik en ny lånefacilitet, ligesom selskabet udstedte et konvertibelt lån på 25 mio. DKK til Fenja Capital ved udgangen af december 2025. Et konvertibelt lån er gæld, der senere kan konverteres til aktier i stedet for at blive tilbagebetalt kontant — en finansieringsform, der kan medføre udvanding af eksisterende aktionærer, hvis lånet konverteres.
Curium-aftalen
Samarbejdet med Curium om uTRACE® i prostatakræft er et væsentligt element i investeringscasen. Ifølge offentliggjorte oplysninger kan Curasight modtage op til 70 mio. USD i udviklings- og kommercielle milepælsbetalinger samt tocifrede royalties af salget. Milepælsbetalinger udløses, når aftalte mål nås (f.eks. kliniske eller regulatoriske milepæle), mens royalties er en procentdel af det fremtidige salg. En sådan aftale kan tilføre indtægter, uden at Curasight selv skal opbygge en kommerciel salgsorganisation.
Risici, en investor bør forholde sig til
En analyse af Curasight-aktien er ikke komplet uden risikobilledet. De væsentligste forhold er:
- Klinisk risiko: Resultater fra Fase 1 og Fase 2 kan skuffe. Tidlige, positive signaler fra én patient er ikke en garanti for, at de samlede data bliver tilstrækkelige.
- Finansieringsrisiko: Selskabet er afhængigt af løbende kapitaltilførsel, hvilket kan føre til udvanding af aktionærerne.
- Likviditetsrisiko i aktien: Som vækstmarkedsnoteret aktie kan CURAS have lav daglig omsætning og store kursudsving på enkeltnyheder.
- Regulatorisk risiko: Selv stærke data fører ikke automatisk til myndighedsgodkendelse.
Disse risici er normale for klinisk biotek og bør holdes op mod det potentiale, en bred uPAR-platform repræsenterer, hvis de kommende datapunkter falder positivt ud.
Konklusion
Curasight er et klinisk udviklingsselskab, hvis investeringscase i høj grad afhænger af enkelte, planlagte kliniske datapunkter i 2026 — særligt topline-data for uTREAT® i hjernekræft og afslutningen af rekrutteringen i uTRACE®-prostataforsøget. Klassiske nøgletal som P/E og EPS er ikke anvendelige; i stedet er pipelinens fremdrift, finansieringen og Curium-partnerskabet de afgørende parametre. Aktien handles på Spotlight under CURAS i DKK, men kursen er volatil og bør altid kontrolleres i en aktuel, officiel kilde, før der træffes beslutninger.
Ofte stillede spørgsmål (FAQ)
Hvor er Curasight-aktien noteret, og hvad er tickerkoden?
Curasight A/S er noteret på Spotlight Stock Market i København under tickerkoden CURAS og handles i danske kroner (DKK).
Hvad er uPAR, og hvorfor er det vigtigt for Curasight?
uPAR (urokinase-type plasminogen activator receptor) er en receptor, der bidrager til, at kræft invaderer væv og spreder sig. Curasight angiver, at uPAR findes i over 85 % af solide tumorer, hvilket gør den til en bred målskive for både selskabets diagnostik (uTRACE®) og behandling (uTREAT®).
Hvad er forskellen på uTRACE® og uTREAT®?
uTRACE® er et diagnostisk PET-sporstof, der viser, hvor uPAR er til stede, og bruges til at udvælge patienter. uTREAT® er en radioligandterapi, der leverer målrettet stråling til uPAR-positive tumorer. Sammen udgør de en theranostisk platform.
Hvilke kliniske milepæle er vigtige i 2026?
De centrale punkter er topline-data fra Fase 1-forsøget med uTREAT® i højgradig gliom, som ventes i andet kvartal 2026, samt afslutning af patientrekrutteringen til Fase 2-forsøget med uTRACE® i prostatakræft i første halvår 2026.
Hvorfor kan man ikke beregne et P/E-tal for Curasight?
P/E (price/earnings) kræver et positivt overskud pr. aktie. Curasight er et klinisk udviklingsselskab uden produktsalg og dermed uden overskud, så nøgletallet kan ikke beregnes meningsfuldt. Selskabet vurderes i stedet på pipeline, finansiering og partnerskaber.
- SNIPR Biome aktie – aktiekurs og nøgletal - maj 23, 2026
- Biotek-aktier vs gaming-aktier – analyse - maj 21, 2026
- Curasight aktie – aktiekurs og nøgletal - maj 21, 2026